Trisonomia del cromosoma 21 associata alla Sindrome di Down
Un gruppo di ricerca dell’Università di Hong Kong ha da poco iniziato a sperimentare un nuovo test prenatale non invasivo per diagnosticare la Sindrome di Down. Se tutto và come sperato questo nuovo test clinico permetterà di sapere con certezza quasi matematica (al 99%) se un feto è affetto da Sindrome di Down.
Basandosi semplicemente su un campione di sangue della madre sarà possibile determinare se il feto è portatore di una trisomia (3 cromosomi invece di 2) (trisomia 21 associata alla Sindrome di Down).
“Nel 1997 dimostrammo che il 5% del plasma sanguineo di una donna incinta è del feto. Nel 2007 scopriamo che grazie a questa particolarità sarà possibile diagnosticare la Sindrome di Down”, afferma il professore Dennis Lo.
Foto: Wikipedia (in Inglese)
