Sono stati brevettati, grazie ad una ricerca congiunta tra l’Istituto Superiore di Sanità e l’Università degli Studi di Firenze, nuovi composti per il trattamento delle infezioni dovute al fungo Candida albicans, che si mostrano resistenti ai farmaci antifungini. La ricerca, svolta in collaborazione fra il gruppo del Prof. Antonio Guarna, Direttore del Dipartimento di Chimica organica “Ugo Schiff” dell’Università di Firenze e quello del Prof. Antonio Cassone, Direttore del Dipartimento di Malattie Infettive, Parassitarie ed Immunomediate dell’ISS, ha permesso la progettazione, la sintesi e la valutazione dell’attività di alcune molecole peptidomimetiche capaci di inibire l’ aspartil-proteasi (Secreted Aspartyl Protease2 – SAP2), ovvero l’enzima responsabile dell’attività patologica di Candida.
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Brevetto congiunto per nuovo farmaco contro le candidosi farmacoresistenti
Posted 16 mar 2009 — by MeglioSapere
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Candida albicans, un fungo killer
Le forme invasive di candidosi e la candidemia sono infezioni causate da Candida, in grado di invadere vari organi e la circolazione sanguigna. Candida è al quarto posto nella classifica delle cause più diffuse delle infezioni ospedaliere in Italia, e la più diffusa fra le cause fungine. Le forme invasive delle infezioni da Candida sono più diffuse fra i pazienti immunocompromessi, come quelli affette da cancro, da immunodeficienze (AIDS), quelli che hanno subito trapianti o gli ustionati.
