Col termine “Talassemia” viene identificato un gruppo di malattie ereditarie contraddistinte da un difetto nella sintesi dell’emoglobina, la proteina contenuta nei globuli rossi che cattura l’ossigeno nei polmoni e lo trasporta nei vari tessuti.
Nelle talassemie, l’emoglobina anomala precipita all’interno dei globuli rossi e ne causa la distruzione precoce.
Le due forme principali di questa patologia sono l’alfa-talassemia e la beta-talassemia, distinte a seconda che la catena proteica dell’emoglobina interessata dall’alterazione sia quella alfa oppure quella beta.
In Italia e in tutta la regione del mediterraneo, la forma di talassemia più diffusa è la beta-talassemia, nota anche come “anemia mediterranea”.
